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Evista 76

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Evista (raloxifeno clorhidrato) - efectos secundarios y reacciones adversas Las reacciones adversas Experiencia en ensayos clínicos Dado que los estudios clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas en los ensayos clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica. Los datos descritos a continuación reflejan la exposición a EVISTA en 8429 pacientes que fueron incluidos en los ensayos controlados con placebo, incluyendo 6666 expuesta durante 1 año y 5685 durante al menos 3 años. Tratamiento de la osteoporosis de Ensayos Clínicos (MAS) La seguridad del raloxifeno en el tratamiento de la osteoporosis se evaluó en un (7705 pacientes) gran ensayo multinacional, controlado con placebo. La duración del tratamiento fue de 36 meses, y 5129 mujeres posmenopáusicas fueron expuestos a clorhidrato de raloxifeno (2557 recibieron 60 mg / día, y 2.572 recibieron 120 mg / día). La incidencia de la mortalidad por todas las causas fue similar entre los grupos: 23 (0.9) con placebo, 13 (0,5) EVISTA tratados (raloxifeno HCl 60 mg), y 28 (1.1) raloxifeno HCl 120 mg mujeres murieron. La terapia se suspendió debido a una reacción adversa en el 10,9 de las mujeres tratadas con EVISTA-y 8.8 de las mujeres tratadas con placebo. Tromboembolismo venoso . La reacción adversa más grave relacionado con EVISTA era TEV (trombosis venosa profunda, embolia pulmonar y trombosis venosa de la retina). Durante un promedio de exposición al estudio de drogas de 2,6 años, TEV se produjo en aproximadamente 1 de cada 100 pacientes tratados con EVISTA. Veintiséis mujeres con EVISTA tratados tenían una TEV en comparación con 11 mujeres tratadas con placebo, la razón de riesgo fue de 2,4 (intervalo de confianza del 95, 1.2, 4.5), y el más alto riesgo de TEV fue durante los primeros meses de tratamiento. Las reacciones adversas comunes considerados relacionados a la terapia EVISTA fueron sofocos y calambres en las piernas. Los sofocos se produjo en aproximadamente uno de cada 10 pacientes en EVISTA y fueron notificadas con mayor frecuencia durante los primeros 6 meses de tratamiento y no fueron diferentes del placebo a partir de entonces. calambres en las piernas ocurrieron en aproximadamente uno de cada 14 pacientes tratados con EVISTA. Prevención de la osteoporosis ensayos clínicos controlados con placebo La seguridad de raloxifeno se ha evaluado principalmente en 12 Fase 2 y Fase 3 estudios con placebo, el estrógeno, y los grupos de control de la terapia de estrógeno y progestina. La duración del tratamiento varió de 2 a 30 meses, y 2036 mujeres fueron expuestos a raloxifeno HCl (371 pacientes recibieron 10 a 50 mg / día, 828 recibieron 60 mg / día, y 837 recibieron 120 a 600 mg / día). La terapia se suspendió debido a una reacción adversa en el 11,4 de 581 mujeres tratadas con EVISTA-y 12.2 de 584 mujeres tratadas con placebo. Las tasas de interrupción debido a los sofocos no difirió significativamente entre los grupos placebo y EVISTA (1.7 y 2.2, respectivamente). Las reacciones adversas comunes que se consideran relacionados con las drogas fueron sofocos y calambres en las piernas. Los sofocos se produjo en aproximadamente uno de cada cuatro pacientes en EVISTA frente a uno de cada seis en el grupo placebo. La primera aparición de sofocos se informó con mayor frecuencia durante los primeros 6 meses de tratamiento. La tabla 1 recoge las reacciones adversas que se produzcan tanto en el tratamiento de la osteoporosis o en cinco ensayos clínicos controlados con placebo de prevención a una frecuencia de 2,0 en ninguno de los grupos y en las mujeres más EVISTA tratadas que en las mujeres tratadas con placebo. Las reacciones adversas se muestran sin atribución de causalidad. La mayoría de las reacciones adversas que se produzcan durante los estudios fueron leves y generalmente no requieren la interrupción del tratamiento. Tabla 1: Reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos para la osteoporosis controlados con placebo a una frecuencia de 2.0 y en más de EVISTA Teñidos (60 mg una vez al día) Las mujeres que las mujeres tratadas con placebo una comparación de EVISTA y la terapia hormonal EVISTA se comparó con la terapia de estrógeno y progestina en tres ensayos clínicos para la prevención de la osteoporosis. La Tabla 2 muestra las reacciones adversas que ocurren con mayor frecuencia en un grupo de tratamiento y con una incidencia de 2.0 en ningún grupo. Las reacciones adversas se muestran sin atribución de causalidad. Tabla 2: Reacciones adversas notificadas en los ensayos clínicos para la prevención de la osteoporosis con EVISTA (60 mg una vez al día) y combinada continua o cíclica estrógeno más progestina (terapia hormonal) con una incidencia de 2.0 en cualquier grupo de AA Tratamiento Estos datos son de tanto ciego y abierto Los estudios - label. b terapia hormonal combinada 0,625 mg de estrógenos conjugados continuas más 2,5 mg de acetato de medroxiprogesterona. Terapia Hormonal c cíclica 0.625 mg de estrógenos conjugados durante 28 días con concomitante acetato de medroxiprogesterona 5 mg o 0,15 mg de norgestrel los días 1 a 14 o 17 a 28. D incluye sólo los pacientes con un útero intacto: EVISTA, N290-terapia hormonal combinada continua, n67 Terapia Hormonal-cíclico, N217. El dolor de pecho En todos los ensayos controlados con placebo, Evista fue indistinguible de placebo con respecto a la frecuencia y severidad del dolor de pecho y la ternura. EVISTA se asoció con menos dolor en los senos y la ternura que lo reportado por las mujeres que reciben estrógenos con o sin progestina añadido. Los cánceres ginecológicos EVISTA tratados y los grupos tratados con placebo tuvieron una incidencia similar de cáncer de endometrio y cáncer de ovario. Ensayo controlado con placebo de posmenopáusicas mujeres con mayor riesgo de eventos coronarios mayores (RUTH) La seguridad de EVISTA (60 mg una vez al día) se evaluó en un ensayo multinacional controlado por placebo de 10.101 mujeres posmenopáusicas (rango de edad 55-92) con coronaria documentada enfermedades del corazón (CHD) o múltiples factores de riesgo de enfermedades coronarias. La mediana de la exposición al fármaco de estudio fue de 5,1 años para ambos grupos de tratamiento, véanse los estudios clínicos. La terapia se suspendió debido a una reacción adversa en el 25 de 5044 mujeres tratadas con EVISTA-24 y de 5057 mujeres tratadas con placebo. La incidencia anual de la mortalidad por todas las causas fue similar entre el raloxifeno (2,07) y el placebo (2,25) grupos. Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia en mujeres con EVISTA tratadas que en las mujeres tratadas con placebo incluyeron edema periférico (14,1 raloxifeno frente a 11,7 placebo), espasmos musculares / calambres en las piernas (12.1 raloxifeno frente al 8,3 placebo), sofocos (7,8 raloxifeno frente a 4,7 con placebo), eventos tromboembólicos venosos (2.0 raloxifeno frente al 1,4 placebo), y colelitiasis (3.3 raloxifeno frente al 2,6 placebo) ver Estudios clínicos (14.3, 14.5). Ensayo de mujeres posmenopáusicas con tamoxifeno controlada a mayor riesgo de cáncer de mama invasivo (STAR) La seguridad de EVISTA 60 mg / día en comparación con tamoxifeno 20 mg / día durante 5 años se evaluó en 19.747 mujeres posmenopáusicas (rango de edad 35-83 años) en una aleatorizado, doble ciego. Al 31 de diciembre de 2005, la mediana de seguimiento fue de 4,3 años. El perfil de seguridad de raloxifeno era similar a la de los ensayos controlados con placebo raloxifeno ver estudios clínicos. Experiencia posterior Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Las reacciones adversas notificadas muy raramente puesto introducción en el mercado incluyen la oclusión de la vena retiniana, accidente cerebrovascular y muerte asociadas con tromboembolismo venoso (TEV). Notificaciones de sospechas de EVISTA efectos secundarios / Reacciones adversas A continuación se muestra una muestra de informes donde efectos secundarios / reacciones adversas pueden estar relacionadas con Evista. La información no está vetado y no debe ser considerado como evidencia clínica verificado. Los posibles efectos secundarios Evista / reacciones adversas en los 92 años femeninos informó por un médico de Estados Unidos el 2011-10-06 Paciente: 92 años Reacciones femeninos: deficiencia de vitamina D, prolapso vaginal, inestabilidad de la articulación, fractura del fémur, flatulencia, Obstructiva Crónica enfermedad pulmonar, anemia ferropénica, la carótida oclusión de la arteria, clavo Ingrowing, congestión, BAJA osteopatía Facturación, disco intervertebral Saliente, disfagia, neumonía, intolerancia al fármaco, la anemia, la Operación sinusal, hernia inguinal, glaucoma, dolor, síndrome mielodisplásico, cistocele, fibroquística La enfermedad de mama, accidente de tráfico, Sobredosis, la enfermedad de reflujo gastroesofágico, Plancha sangre, aumento de diente de fractura, urea sanguínea, nefrogénica anemia, potasio sangre, aumento de la osteoartritis, la arteria carótida estenosis, la presión arterial, hipotiroidismo evento adverso como resultado: la hospitalización de drogas sospechoso ( s): El alendronato sódico vía de administración: Oral fecha de inicio: 2008-08-02 fecha de finalización: vía de administración 2009-03-13 Evista: Indicación oral: La osteoporosis fecha de inicio: 2005-10-27 vía de administración Actonel: Indicación oral: La osteoporosis inicio 2005-08-13 fecha de finalización:: fecha 2005-11-01 vía de administración Actonel: Oral fecha de inicio: 2006-04-12 fecha de finalización: 2006-04-20 Administración Actonel ruta: fecha de inicio oral: 2004-09-28 Fin fecha: 2004-11-01 vía de administración Fosamax: Oral fecha de inicio: 08/03/2001 vía de administración Fosamax: Indicación oral: La osteoporosis fecha de inicio: 13/03/2001 fecha de finalización: 2004-09-28 vía de administración Fosamax: Inicio Oral 2005-07-13 fecha de finalización:: fecha 2010-01-11 Administración Fosamax ruta: fecha de inicio oral: 1999-01-01 fecha de finalización: 13/03/2001 El alendronato sódico Administración de rutas: Indicación oral: La osteoporosis fecha de inicio: 2008- fecha 06-07 Fin: 2008-08-01 Los posibles efectos secundarios Evista / reacciones adversas en 102 años de edad reportada por un consumidor / profesional de Estados Unidos no sanitarios en 2011-10-14 paciente 102 años de eventos adversos femenina resultó en: la muerte de drogas sospechoso (s): Los posibles efectos secundarios Evista / reacciones adversas en el 88 años de edad Informado por un médico de Japón el 2011-10-26 Paciente: 88 años femeninos: reacciones del conducto biliar de piedra, enterocolitis, divertículo intestinal , arritmia, pielonefritis evento adverso como resultado: la hospitalización de drogas (s) sospechoso: Amlodipino Dosis: 5 mg, 1 vez / día vía de administración: Oral Indicación: Hipertensión fecha de inicio: 2009-10-21 Aricept Dosis: 5 mg, vía de administración diaria : Indicación oral: La demencia de Alzheimer Tipo fecha de inicio: fecha 2010-10-20 Fin: 2011-03-23 ​​Evista Dosis: 60 mg, ruta / día 1x Administración: Oral Indicación: La osteoporosis fecha de inicio: 2007-11-07 UNO-Alfa Dosis: 1 ug, 1x / día vía de administración: Oral Indicación: La osteoporosis fecha de inicio: 2007-11-07

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Lo que se eritromicina Lo que se eritromicina eritromicina está en un grupo de medicamentos llamados antibióticos macrólidos. La eritromicina combate las bacterias en el cuerpo. La eritromicina se usa para tratar muchos tipos diferentes de infecciones causadas por bacterias. La eritromicina también puede ser usada para fines diferentes a los mencionados aquí. ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de tomar eritromicina Antes de tomar eritromicina, informe a su médico si usted tiene enfermedad del hígado. Puede no ser capaz de tomar eritromicina, o tal vez necesite una dosis más baja o un control especial durante el tratamiento. FDA en la categoría B en el embarazo: Este medicamento no se espera que cause daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. La eritromicina pasa a la leche materna, pero puede que no sea perjudicial para el bebé. La eritromicina es generalmente considerado seguro para su uso por las madres en periodo de lactancia. No tome este medicamento sin consultar a su médico si está amamantando a un bebé. ¿Cómo debo tomar eritromicina eritromicina Tome exactamente como se lo indique su médico. No tome en cantidades mayores o por más tiempo de lo recomendado por su médico. Tome cada dosis con un vaso lleno (8 onzas) de agua. La eritromicina puede tomarse con el estómago vacío o con alimentos o leche. No triture, mastique, o rompa la liberación prolongada o una tableta con cubierta entérica. Esto incluye E-Mycin, Eryc, Ery-Tab, y eritromicina cápsulas de liberación retardada. Trague la pastilla entera. Está especialmente para entregar la medicina lentamente en el cuerpo. Romper la pastilla causará que demasiada medicina pase al cuerpo de inmediato. Tome esta medicina por todos los días, ya que se ha prescrito aun cuando empiece a sentirse mejor. Sus síntomas pueden mejorar antes de que la infección esté completamente curada. La eritromicina no curará una infección viral como el resfriado común o gripe. Guarde esta medicina a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y tome la medicina a la próxima hora regularmente programada. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis Busque atención médica de emergencia si piensa que ha usado demasiado de esta medicina. Los síntomas de una sobredosis de eritromicina pueden incluir náuseas, vómitos, diarrea y dolor de estómago. ¿Qué debo evitar al tomar eritromicina No tome eritromicina si usted está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos: terfenadina (Seldane, Seldane-D) astemizol (Hismanal) cisaprida (Propulsid) o pimozide (Orap). La eritromicina puede interactuar con estos medicamentos y latidos irregulares del corazón de peligro o que amenazan la vida. Evitar la exposición a la luz solar o los rayos ultravioletas (lámparas solares o camas para broncearse). La eritromicina puede hacer su piel más sensible a la luz solar y que se queme. Use un protector solar (mínimo SPF 15) y póngase ropa que lo proteja si tiene que estar expuesto al sol. Los antibióticos pueden causar diarrea, que puede ser un signo de una nueva infección. Si tiene diarrea que es líquida o con sangre, llame a su médico. No use ninguna medicina para parar la diarrea a menos que su médico se lo haya indicado. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la eritromicina Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas dificultad hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta para respirar. Deje de usar eritromicina y llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: dolor de pecho, latidos cardíacos irregulares, sensación de náuseas de mareo o desmayos, dolor de estómago, fiebre baja, perdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos) o diarrea que es líquida o con sangre. Otros efectos secundarios de menor gravedad podrían ser más probables de ocurrir. Continúa tomando eritromicina y hablar con su médico si usted tiene alguno de estos efectos secundarios menos graves: Náuseas, vómitos, diarrea, o dolor de estómago (tomar eritromicina con comida o leche puede ayudar a evitar estos efectos) mareos, dolor de cabeza, sensación de picor vaginal cansado o secreción o picazón de la piel o erupción cutánea leve. Otros efectos secundarios diferentes a los mencionados aquí también pueden ocurrir. Hable con su médico acerca de cualquier efecto secundario que le parezca inusual o que le cause molestia. ¿Qué otras drogas afectarán a la eritromicina No tome eritromicina con terfenadina (Seldane), astemizol (Hismanal), cisaprida (Propulsid), o pimozida (Orap). La eritromicina puede interactuar con estos medicamentos y latidos irregulares del corazón de peligro o que amenazan la vida. Antes de tomar eritromicina, informe a su médico si está tomando digoxina (Lanoxin) disopiramida (Norpace), warfarina (Coumadin) teofilina (Theo-Dur, Theobid, y otros) midazolam (Versed) o triazolam ergotamina (Halcion) (Ercaf, Cafergot, Ergostat , Ergomar) o dihidroergotamina (DHE 45, Migranal) carbamazepina (Tegretol), fenitoína (Dilantin), o ácido valproico (Depakote, Depakene) tacrolimus (Prograf) ciclosporina (Sandimmune, Neoral) lovastatina (Mevacor) o simvastatina bromocriptina (Zocor) ( Parlodel) u otros antibióticos. Si usted está usando alguna de estas drogas, quizás no pueda tomar eritromicina, o tal vez necesite modificar su dosis o pruebas especiales durante el tratamiento. Pueden existir otras drogas no mencionadas aquí que afecten la eritromicina. Informe a su médico acerca de todos los medicamentos recetados y de venta libre que utilice. Esto incluye vitaminas, minerales, productos herbarios, y las drogas recetadas por otros médicos. No empiece a usar una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Es un medicamento que se usa en un montón de situaciones en materia prima de alimentación para uno. Tuvimos que poner en la mezcla de agua en una granja de pollos para dosificar todos los pájaros contra. mostrar más Es un medicamento que se usa en un montón de situaciones en materia prima de alimentación para uno. Tuvimos que poner en la mezcla de agua en una granja de pollos para dosificar todas las aves contra las infecciones resporitory. La eritromicina (también conocido como eryth ethylsuc) es un antibiótico macrólido que tiene un espectro antimicrobiano similar o ligeramente más ancha que la de la penicilina, y con frecuencia se utiliza para las personas que tienen alergia a las penicilinas. Para infecciones de las vías respiratorias, que tiene una mejor cobertura de los microorganismos atípicos, incluyendo micoplasma. También se utiliza para tratar los brotes de clamidia, sífilis, el acné y la gonorrea. Estructuralmente, este compuesto macrocíclico contiene un anillo de lactona de 14 miembros con diez centros asimétricos y dos azúcares (L-cladinosa y D-desoamine), por lo que es un compuesto muy difíciles de producir a través de métodos sintéticos. Fuente (s): Wiki para el resto hace 10 años curiosos sesión para añadir un comentario Él también puede significar un eritromicina es un antibiótico macrólido. Ver la página wiki. Está disponible en formulaciones orales e inyectables. Funciona al. mostrar más Él puede también deletrear La eritromicina es un antibiótico macrólido. Ver la página wiki. Está disponible en formulaciones orales e inyectables. Funciona mediante la introducción de las bacterias y la unión a sus mecanismos de fabricación de proteínas (los ribosomas) y la inactivación de la misma. Es comúnmente usado contra las infecciones respiratorias y en algunas infecciones de tejidos blandos de la piel / donde no se pueden utilizar las penicilinas (o en conjunción con penicilinas). Se renombre por causar molestias gástricas - diarrea y náuseas. Orinoco hace 10 años Inicia sesión para añadir un comentario eritromicina es un antibiótico que impide que las bacterias que producen las proteínas, lo que interfiere con el crecimiento y multiplicación bacteriana, mientras que no afecta. ver más eritromicina es un antibiótico que previene que las bacterias productoras de proteínas, lo que interfiere con el crecimiento bacteriano y la multiplicación, mientras que no afecta las células humanas. La eritromicina puede ser utilizado para tratar las infecciones estreptocócicas de la garganta (garganta por estreptococos) y la piel. También se puede utilizar en el tratamiento de infecciones pulmonares (neumonías) causada por estreptococos pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae y Legionella pneumophila (enfermedad del legionario). La eritromicina se usa en pacientes que son alérgicos a la penicilina para la prevención de la fiebre reumática recurrente, y las infecciones de las válvulas del corazón (endocarditis) en pacientes con anomalías en las válvulas del corazón antes de someterse a tratamientos dentales. MRSC hace 10 años iniciar sesión para añadir un comentario Su un antibiótico, comúnmente utilizados en hospitales y prescritos por los médicos para un número de infecciones. Inicia sesión para añadir un comentario antibiótico eritromicina está en un grupo de medicamentos llamados antibióticos macrólidos. Se utilizan para tratar muchos tipos diferentes de infecciones causadas por. mostrar más antibiótico eritromicina está en un grupo de medicamentos llamados antibióticos macrólidos. Se utilizan para tratar muchos tipos diferentes de infecciones causadas por bacterias. Fuente (s): estudiante de enfermería hace 10 años iniciar sesión para añadir un comentario ahora Responder a esta pregunta Preguntas relacionadas Informar abuso Informar abuso Lo sentimos, usted ha alcanzado el límite de pedir todos los días. Gana más puntos o volver mañana para pedir más. Pidiendo cuesta 5 puntos, y luego elegir un mejor respuesta que gana 3 puntos Las preguntas deben seguir las Normas de la comunidad de carga de medios falló. Usted puede tratar de añadir los medios nuevamente o seguir adelante y publicar la respuesta de carga de medios falló. Usted puede tratar de añadir los medios nuevamente o seguir adelante y publicar la imagen cargada pregunta es menor que el mínimo requerido de 320 x 240 píxeles de tamaño. Lo sentimos, no se admite el formato de archivo. Sólo se puede subir imágenes de un tamaño inferior a 5 MB. Sólo se pueden subir vídeos de un tamaño inferior a 60 MB. 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La amitriptilina 13

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FDA Advertencia Este medicamento tiene una advertencia de recuadro negro. Esta es la advertencia más seria de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Una advertencia de recuadro negro alerta a los médicos y pacientes sobre efectos de los medicamentos que pueden ser peligrosos. Los pensamientos suicidas y comportamiento. La amitriptilina puede aumentar el riesgo de pensamientos suicidas y comportamiento en los niños, adolescentes y adultos jóvenes. Su médico y miembros de la familia deben vigilar cuidadosamente en busca de signos de cambios en su comportamiento o empeoramiento de la depresión cuando comienza a tomar este medicamento. Empeoramiento de la depresión empeoramiento de la depresión. Es posible que experimente un empeoramiento inicial de su depresión, pensamientos suicidas y cambios de comportamiento cuando empiece a tomar amitriptilina. Este riesgo puede durar hasta que el medicamento comienza a trabajar para usted. Síntomas de abstinencia. Si usted ha estado tomando este medicamento durante mucho tiempo usted no debe dejar de tomarlo repentinamente. Parando de repente puede causar efectos secundarios como náuseas, dolor de cabeza y cansancio. Su médico le indicará cómo reducir su dosis gradualmente con el tiempo si usted es que deje de tomar el medicamento. Los síntomas de abstinencia Si usted ha estado tomando este medicamento durante mucho tiempo usted no debe dejar de tomarlo repentinamente. Parando de repente puede causar efectos secundarios como náuseas, dolor de cabeza y cansancio. Su médico le indicará cómo reducir su dosis gradualmente con el tiempo si usted es que deje de tomar el medicamento. características de la droga amitriptilina es un medicamento con receta. Se presenta en forma de tabletas que se toman por vía oral. Este medicamento no está disponible como un medicamento de marca. Su sólo está disponible como un medicamento genérico. Los medicamentos genéricos generalmente cuestan menos que los medicamentos de marca. ¿Por qué la amitriptilina se utiliza se utiliza para ayudar a aliviar los síntomas de la depresión. No deje de tomar amitriptilina sin puño hablar con su proveedor de atención médica. La amitriptilina puede causar mareos y somnolencia durante las primeras horas después de tomarla. Si usted nota somnolencia mientras toma este medicamento, su médico puede indicarle que tome la dosis a la hora de acostarse. Negación: Nuestro objetivo es proporcionar la información más relevante y actual. Sin embargo, porque las drogas afectan a cada persona de manera diferente, no podemos garantizar que esta información incluye todos los efectos secundarios. Esta información no es un sustituto de consejo médico. Siempre hable de posibles efectos secundarios con un profesional de la salud que conoce su historial médico. amitriptilina puede interactuar con otros medicamentos La amitriptilina puede interactuar con otros medicamentos, vitaminas o hierbas que esté tomando. Una interacción es cuando una sustancia cambia la forma en que funciona un medicamento. Esto puede ser perjudicial o prevenir que el medicamento funcione bien. Para ayudar a evitar interacciones, el médico debe administrar todos los medicamentos con cuidado. Asegúrese de informar a su médico sobre todos los medicamentos, vitaminas o hierbas que toman eres. Para averiguar cómo esta droga podría interactuar con otra cosa usted está tomando, consulte con su médico o farmacéutico. la interacción del alcohol El consumo de bebidas que contienen alcohol pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios graves, incluyendo la sedación. Los medicamentos que pueden interactuar con este droga drogas no debe tomar Tomar ciertos medicamentos con amitriptilina puede causar efectos secundarios graves. No debe tomar estos medicamentos y amitriptilina al mismo tiempo. Ejemplos de estos medicamentos incluyen: inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO). Ejemplos de estos medicamentos incluyen: fenelzina selegilina tranilcipromina Usando un IMAO con amitriptilina puede provocar convulsiones e incluso la muerte. No tome un IMAO dentro de 2 semanas después de interrumpir la amitriptilina, a no ser informado por su médico. No comience a tomar amitriptilina si ha dejado de tomar un IMAO en las últimas 2 semanas, a no ser informado por su médico. Pregúntele a su médico o farmacéutico si cualquiera de los fármacos que toma es un IMAO si no eres seguro. Cisaprida. Tomando este medicamento con amitriptilina podría aumentar el riesgo de arritmia cardiaca. Quinidina. Tomando este medicamento con amitriptilina podría aumentar la cantidad de amitriptilina en su cuerpo. Esto podría dar lugar a efectos secundarios peligrosos. Las drogas que causan más efectos adversos que toman amitriptilina con ciertos fármacos pueden aumentar su riesgo de fiebre peligrosamente alta. Ejemplos de estos medicamentos incluyen: sertralina, fluoxetina y paroxetina. Estos medicamentos pueden aumentar los efectos secundarios tóxicos de la amitriptilina. La cimetidina. Tomando este medicamento con amitriptilina podría aumentar la cantidad de amitriptilina en su cuerpo. Esto podría aumentar el riesgo de efectos secundarios. Los fármacos anticolinérgicos. Los ejemplos incluyen difenhidramina, loratadina, oxibutinina, la solifenacina y olanzapina. Tomar estos medicamentos con amitriptilina puede aumentar el riesgo de efectos secundarios. Los fármacos neurolépticos. Los ejemplos incluyen clozapina, risperidona y haloperidol. Tomar estos medicamentos con amitriptilina puede aumentar el riesgo de efectos secundarios. Negación: Nuestro objetivo es proporcionar la información más relevante y actual. Sin embargo, ya que los fármacos interactúan de forma diferente en cada persona, no podemos garantizar que esta información incluye todas las posibles interacciones. Esta información no es un sustituto de consejo médico. Siempre hable con su médico acerca de las posibles interacciones con los medicamentos con receta, vitaminas, hierbas y suplementos, y over-the-counter medicamentos que esté tomando. Las personas con trastornos del corazón que toman este fármaco podría causar problemas del corazón, tales como alteraciones del ritmo cardiaco, infarto de miocardio y accidente cerebrovascular. No tome este medicamento si usted está recuperando de un ataque al corazón reciente. Las personas con trastorno bipolar antes de empezar a partir del tratamiento con antidepresivos, como amitriptilina, es importante para su médico para comprobar su riesgo de trastorno bipolar. Su médico debe hacer esto porque un episodio depresivo mayor suele ser el primer síntoma observado en personas con trastorno bipolar. Este medicamento no debe utilizarse en personas con trastorno bipolar. Las personas con un historial de ataques de tomar este medicamento puede aumentar el riesgo de convulsiones. Si usted tiene un historial de ataques, su médico controlará regularmente mientras esté tomando este medicamento. Si usted tiene una convulsión mientras está tomando este medicamento, deje de tomarlo y llame a su médico de inmediato. Las personas con un historial de glaucoma o presión ocular elevada que toman este fármaco podría aumentar la presión en los ojos. Si usted tiene un historial de glaucoma o aumento de la presión ocular, su médico controlará regularmente mientras esté tomando este medicamento. La amitriptilina es un medicamento de categoría C del embarazo. Eso significa dos cosas: La investigación en animales ha mostrado efectos adversos para el feto cuando la madre toma el medicamento. No has sido suficientes estudios realizados en seres humanos para tener la certeza de cómo el medicamento podría afectar al feto. Hable con su médico si usted está embarazada o planea quedar embarazada. Este medicamento sólo debe utilizarse si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Las mujeres que están dando el pecho amitriptilina pasa a la leche materna y puede causar efectos secundarios en un niño que es amamantado. Hable con su médico si está dando de comer a su hijo. Es posible que tenga que decidir si se debe detener la lactancia o deje de tomar este medicamento. Los riñones de los adultos mayores pueden no funcionar tan bien como antes. Esto puede hacer que su cuerpo procesar los medicamentos más lentamente. Como resultado, más de un fármaco permanece en el cuerpo durante un tiempo más largo. Esto aumenta el riesgo de efectos secundarios. Estos efectos secundarios incluyen la frecuencia cardíaca rápida, dificultad para orinar, estreñimiento, sequedad de boca y visión borrosa. Este fármaco no debería ser usado en personas menores de 12 años. Cuándo llamar al médico Llame a su médico si nota empeoramiento de la depresión o pensamientos de suicidio. También llame a su médico de inmediato si queda embarazada mientras toma este medicamento. No tome este fármaco nuevo si alguna vez has tenido una reacción alérgica a ella. Tomando de nuevo podría ser fatal (la causa de la muerte). Cómo tomar amitriptilina (Dosis) Todos los posibles dosis y formas farmacéuticas no pueden ser incluidos aquí. Su dosificación, forma farmacéutica, y con qué frecuencia se toma el fármaco dependerá en lo siguiente: la enfermedad que padece la gravedad de su condición es otro problema médico que tenga cuál es su reacción a la primera dosis Qué estás tomando este medicamento para mayor rendimiento: 10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg de dosis de adulto (edades de 1864 años): La dosis típica de partida es 75 mg por día. Esta dosis se divide generalmente en dos o tres dosis más pequeñas y tomada a lo largo del día. Su médico aumentará su dosis si es necesario. La dosis máxima IS150 mg por día. dosificación niño (de 1217 años): Una dosis típica puede ser de 10 mg, tomada tres veces al día, con un 20 mg adicionales a la hora de acostarse. Su médico ajustará su dosis si es necesario. Los adolescentes generalmente necesitan dosis más bajas que los adultos. dosificación niño (de 011 años): Si ya no haya sido confirmó que la amitriptilina es seguro y eficaz para su uso en personas menores de 12 años. dosis mayores (mayores de 65 años y mayores): Los riñones de los adultos mayores pueden no funcionar tan bien como antes. Esto puede hacer que su cuerpo procesar los medicamentos más lentamente. Como resultado, más de un fármaco permanece en el cuerpo durante un tiempo más largo. Esto aumenta el riesgo de efectos secundarios. Su doctor podría comenzar con una dosis baja o un programa de dosificación diferente. Esto puede ayudar a mantener los niveles de este fármaco se acumule demasiado en su cuerpo. Negación: Nuestro objetivo es proporcionar la información más relevante y actual. Sin embargo, porque las drogas afectan a cada persona de manera diferente, no podemos garantizar que esta lista incluye todas las dosis posibles. Esta información no es un sustituto de consejo médico. Siempre que hable con su médico o farmacéutico acerca de las dosis que son perfectos para ti. La amitriptilina viene con riesgos graves si usted no toma según las indicaciones. Si deja de tomar el medicamento o no toma en absoluto si usted no toma su amitriptilina, la depresión puede empeorar. Si deja de tomar este medicamento repentinamente puede experimentar efectos secundarios de abstinencia, tales como náuseas, dolor de cabeza y cansancio. Si olvida una dosis o no toma el medicamento en el horario de su medicamento puede no funcionar tan bien o puede dejar de funcionar por completo. Por este medicamento funcione bien, una cierta cantidad tiene que estar en su cuerpo en todo momento. Si se toman en exceso Usted podría tener niveles peligrosos de la droga en su cuerpo. Los síntomas de una sobredosis de este medicamento pueden incluir: ritmo cardíaco irregular rigidez severamente baja convulsiones ritmo cardíaco alucinaciones confusión muscular Si usted piensa que usted ha tomado demasiado de este medicamento, llame a su médico o centro de control de intoxicaciones. Si sus síntomas son graves, llame al 911 o vaya a la sala de urgencias más cercana. ¿Qué hay que hacer cuando se olvida una dosis Tome la dosis tan pronto como se acuerde. Pero si usted recuerda sólo unas horas antes de la siguiente dosis, tome solamente una dosis. Nunca trate de ponerse al día tomando dos dosis al mismo tiempo. Esto podría resultar en efectos secundarios peligrosos. Cómo saber si el medicamento está funcionando Con el tiempo usted debe notar una mejoría en los síntomas de la depresión. Esto puede tardar más de un mes. La amitriptilina se utiliza para el tratamiento a largo plazo. Consideraciones importantes para la toma de amitriptilina Puede tomar amitriptilina con o sin alimentos. Puede cortar o triturar el comprimido tienda este medicamento con cuidado una receta para este medicamento es rellenable tienda este fármaco amitriptilina almacén cuidadosamente a temperatura ambiente entre 68F y 77F (20C y 25C). Se puede conservar durante breves períodos entre 59F y 86F (15C y 30C). Mantener alejado de la luz. No te almacenar este medicamento en áreas húmedas o mojadas, como cuartos de baño. Una receta para este medicamento es rellenable Usted no debe necesitar una nueva receta para este medicamento para volver a llenarse. Su médico escribirá el número de recargas autorizados en su receta. Viajar Al viajar con su medicamento: Siempre lleve consigo su medicamento con usted. Al volar, nunca se puso en una pieza de equipaje. Mantenerlo en su bolso de mano. No se preocupe por las máquinas de rayos x. No pueden hacerle daño a su medicación. Es posible que deba mostrar al personal del aeropuerto la etiqueta de la farmacia para su medicamento. Siempre lleve el cuadro de prescripción original etiquetado con usted. No ponga esta medicina en su compartimento de coches guante o dejarlo en el coche. Asegúrese de evitar hacer esto cuando el clima es muy caliente o muy fría. Clínica La supervisión de su médico comprobará su salud mental. Usted debe asegurarse de informar a su médico acerca de cualquier cambio inusual en su comportamiento y estado de ánimo. ¿Hay alguna alternativa Hay otros medicamentos disponibles para tratar su condición. Algunos pueden ser más adecuados para usted que otros. Hable con su médico acerca de otras opciones de medicamentos que pueden funcionar para usted. ¿Cómo se ve la píldora como Mostrando - de 61 amitriptilina, Laboratorios de Investigación Unidas, Inc., una subsidiaria de Sun Pharmaceutical Industries, Inc. 10 mg de amitriptilina, laboratorios de investigación Unidas, Inc., una subsidiaria de Sun Pharmaceutical Industries, Inc. 25 mg de amitriptilina, Estados Research Laboratories, Inc., una subsidiaria de Sun Pharmaceutical Industries, Inc. 50 mg de amitriptilina, laboratorios de investigación Unidas, Inc., una subsidiaria de Sun Pharmaceutical Industries, Inc. 75 mg de amitriptilina, Estados Research Laboratories, Inc., una subsidiaria de Sun Pharmaceutical Industries, Inc. amitriptilina 150 mg, Qualitest Pharmaceuticals Inc, amitriptilina 75 mg, Qualitest Pharmaceuticals Inc, 100 mg Como el sitio de información de salud cada vez más rápido de los consumidores con la misión de 65 millones de visitantes mensuales Healthlines es ser su aliado más confiable en su búsqueda de la salud y el bienestar. 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