Parapres 33

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DENOMINAZIONE: BLOPRESID 16 / 12,5 mg CATEGORIA farmacoterapéutica: Antagonisti dellAngiotensina II diuretici. PRINCIPI attivi: Candesartán cilexetilo 16 mg ed di idroclorotiazide 12,5 mg. ECCIPIENTI: Carmellosa cálcica idrossipropilcellulosa Ossido di Ferro Rosso E172 lattosio monoidrato magnesio stearato amido di mais macrogol. Indicazioni: Ipertensione essenziale nel Caso en cui La monoterapia con candesartancilexetil o idroclorotiazide no Fosse sufficiente. Controindicazioni / EFFETTI SECONDARI: Ipersensibilita ai principi attivi uno o ad qualsiasi degli eccipienti o ai derivati ​​solfonamidici (Idroclorotiazide e un derivato sulfonamidico). Gravidanza e Allattamento. Insufficienza tumba renale (aclaramiento della creatinina 30 ml / min / 1,73 m2 di superficie corpórea prima di passare al trattamento con lassociazione (la dosis raccomandata iniziale di candesartán cilexetilo e 4 mg nei pazienti con insufficienza renale da Lieve un moderata). No somministrare un pazienti con insufficienza tumba renale (aclaramiento de creatinina della 3g / día) e FANS no selettivi), si puo verificare unattenuazione delleffetto antipertensivo. Luso concomitate di antagonisti dei recettori dellangiotensinaII e FANS puo portare anuncio ONU aumentato rischio di peggioramento dellafunzione renale che Comprende possibile insufficienza renale acuta edaumento dei livelli del potassio sierico, specialmente en pazienti conpre-esistente compromessa funzione renale. La combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente negli anziani. Me pazienti Devono essere adeguatamente idratati e deve essere il preso en considerazione monitoraggio della funzione rénale allinizio della terapia concomitante e da Allora en poi periodicamente. Leffetto diurético, natriurético e antipertensivo di idroclorotiazide e attenuato dai-farmacianti infiammatori no steroidei. Lassorbimento di idroclorotiazide eridotto da colestipolo e colestiramina. Leffetto sui rilassanti muscolo-scheletrici no depolarizzanti (ad es. Tubocurarina) puo essere potenziato da idroclorotiazide. Me diuretici tiazidici possono aumentarei livelli sierici di Calcio a causa di diminuita escrezione. Se Si Devono prescrivere supplementi di calcio o vitamina D, i livelli siericidi Calcio dovrebbero essere controllati ed adeguato di conseguenza ildosaggio. Leffetto iperglicemico dei beta-e del BLOCCANTI diazossidopuo essere aumentato tiazidici dai. AGENTI anticolinergici (ad es. Atropina, biperideno) possono aumentare la biodisponibilita dei diuretici tiazidici riducendo la motilita gastrointestinale e la velocitadi svuotamento dello stomaco. Me tiazidici possono aumentare il rischiodi Eventi avversi causati da la amantadina. Me tiazidici possono ridurrelescrezione renale dei farmaci citotossici (ad es. Ciclofosfamida, metotrexato) e potenziare i loro effetti mielosoppressivi. Il rischio diipopotassiemia puo essere aumentata con el luso concomitante di steroidi o di ormone adrenocorticotropo (ACTH). Ipotensione posturale puo aggravarsi con lassunzione simultanea di alcool, barbiturici o anestetici. Il trattamento con diuretici tiazidici puo ridurre la tollerenzaal glucosio. Puo essere necessario ladeguamento posológico di farmaci antidiabetici, inclusa linsulina. Idroclorotiazide puo causare Una diminuzione della risposta arteriosa Alle amina pressorie (ad es. Adrenalina), ma non abbastanza da abolirne leffetto pressorio. Idroclorotiazide puo aumentare il rischio di insufficienza renale acuta specialmente con alte dosi di mezzi di contrasto iodati. No ce alcuna interazione clinicamente Significativa tra idroclorotiazide e cibo. EFFETTI INDESIDERATI: Negli Studi Clinici controllati con candesartán cilexetilo / idroclorotiazide gli eventi avversi sono Stati Lievi e transitori. La sospensionedel trattamento dovuta anuncio Eventi avversi e stata símil con candesartán cilexetilo / idroclorotiazide (3.3) e placebo (2,7). comuna molto (1/10) comuna (1/100 1/1000 1/10 000 Candesartán / idroclorotiazide patologie del Sistema nervoso Comune:: Frequenze..... capogiri / vertigini Candesartán cilexetilo patologie del Sistema emolinfopoietico raro Molto: leucopenia, neutropenia e agranulocitosi Disturbi del metabolismo e della Nutrizione Molto Raro:... iperpotassiemia, iponatriemia patologie del Sistema nervoso Molto Raro:... Capogiro, cefalea patologie gastrointestinali Molto Raro:.. náuseas patologie epatobiliari Molto Raro: Aumento degli Enzimi epatici, alterata . funzionalita epatica o epatite patologie della linda e del tessuto sottocutaneo. Molto raro:. angioedema, rash cutáneo, orticaria, prurito patologie del Sistema muscoloscheletrico, del tessuto connettivo e delle ossa Molto Raro:.. dolore alla Schiena, artralgia, mialgia renali patologie . e urinarie Molto Raro:.. ridotta funzionalita renale, inclusa insufficienza renale en pazienti suscettibili Idroclorotiazide patologie delsistema emolinfopoietico. Raro: leucopenia, neutropenia / agranulocitosi, trombocitopenia, anemia aplástica, depressione del midollo óseo, anemia emolitica. Disturbi del Sistema immunitario. Raro: anafilattiche Reazioni. Disturbi del metabolismo e della Nutrizione. Comuna: iperglicemia, iperuricemia, squilibrio elettrolitico (inclusa iponatriemia eipopotassiemia). psichiatrici Disturbi. Raro: Disturbi del sonno, depressione, irrequietezza. Patologie del Sistema nervoso. Comuna: leggerosenso di stordimento, vertigini. Raro: parestesia. dellocchio patologie. Raro: transitorio appannamento della Vista. Patologie cardiache. Raro: Aritmia cardiaca. Patologie vascolari. No comuna: posturale ipotensione. Raro: necrotizzante angite (vasculite e vasculite cutánea).Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Raro: difficoltà respiratoria (inclusa polmonite ed edema polmonare). gastrointestinali patologie. No comuna: anoressia, Perdita di appetito, irritazione gastrica, diarrea, costipazione. Raro: pancréatite. Patologie epatobiliari. Raro: ittero (ittero colestatico intraepatico). Patologie della linda e del tessuto sottocutaneo. No comuna: erupción cutánea, orticaria, difotosensibilita Reazioni. Raro: necrolisi tossica epidérmica, Reazioni tipo lupus eritematoso, lupus cutáneo riattivazione del eritematoso. Patología del Sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Raro: muscolare spasmo. Patologie renali e urinarie. Comuna: glicosuria. Raro: disfunzione renale e nefrite interstiziale. Patologie sistemiche Internacional Condiciones alla relativa sede di somministrazione. Comuna: debolezza. Raro: febbre. Esami. Comuna: Aumento del colesterolo e dei trigliceridi. Raro: aumenti di azotemia e creatinina sierica. Parámetros di laboratorio. Aumenti sierici di uricemia, glicemia e ALAT (SGPT) sono Stati riportati llegado Eventi avversi un po piu spesso con candesartán / idroclorotiazide (1.1, 1.0 e 0.9 rispettivamente) che con placebo (0,4, 0,2 e rispettivamente 0). En alcuni pazienti che hanno candesartán cilexetilo ricevuto / idroclorotiazide sono estado osservate minime diminuzioni nei livelli di emoglobina e aumenti sierici di ASAT (TGO). Sono Stati osservati aumenti di creatinina, urea o potassio e diminuzioni disodio. Gravidanza E Allattamento: Me Dati sulluso del farmaco en Gravidanza sono molto limitati. Questidati sono insufficienti por permettere Conclusioni sul rischio potenziale per il feto quando il farmaco e usato durante il primo trimestre. Nelluomo, la perfusione renale fetale, che dipende Dallo sviluppo del Sistema renina-angiotensina-aldosterona, Inizia nel secondo trimestre. Pertanto, il rischio per il feto Aumenta se Blopresid Viene somministrato durante il secondo o terzo di trimestre Gravidanza. Quando utilizzati en Gravidanza durante il secondo e terzo trimestre, i farmaci che agiscono direttamente sul Sistema renina-angiotensina possono causare Danno fetale e neonatale (ipotensione, renale disfunzione, oliguriae / o anuria, oligoidramnios, cranica ipoplasia, ritardata crescita intrauterina) e decesso. Sono Stati anche di descritti casi ipoplasia polmonare, Alterazioni facciali e contratture un livello degli arti. Gli Studi sugli animali condotti con candesartán cilexetilo hanno dimostratoun Danno renale tardivo nei nei fetos e neonati. Si pensa che il meccanismo sia farmacológicamente mediato dagli effetti sul Sistema renina-angiotensina-aldosterona. Idroclorotiazide puo ridurre il volumen plasmatico vienen pura il flusso sanguigno uteroplacentare. Puo anche causare trombocitopenia neonatale. Se la Gravidanza e accertata Durante iltrattamento il medicinale deve essere sospeso. Non e Noto se candesartán venga escreto nel café con leche materno. Tuttavia, candesartán e escretonel latte dei Ratti Durante lallattamento. Idroclorotiazide passa il a través de tu café con leche materno. Per informazioni ulteriori attivo su Principio, Prescrivibilit, produttrice Azienda, Tipos de Ricetta, Forma farmaceutica, ATC, glutine, Nota CUF, Prezzo, hacer clic: FICHA TECNICA BLOPRESID 28CPR 16mg 12,5MG